Una investigación de José Luis Revuelta Doval y Rubén Martínez-Buey, profesores del Departamento de Microbiología y Genética y miembros del “Grupo de Ingeniería Metabólica” de la Universidad de Salamanca, describe un mecanismo nuevo de regulación de la enzima IMP deshidrogenasa clave para la división celular que era desconocido hasta ahora.
Los resultados del trabajo que, además, explicarían a nivel molecular porqué determinadas mutaciones de esta enzima causan Retinitis Pigmentosa o Amaurosis Congénita de Leber, acaban de ser publicados por la reputada publicación Nature Communications.
Los resultados obtenidos por los científicos de la Universidad de Salamanca, con la colaboración de otros grupos de investigación del Centro de Investigación del Cáncer (Salamanca), del IRNASA (Salamanca), del Centro Nacional de Biotecnología (Madrid) y de la Universidad de Zaragoza, describen una nueva vía totalmente diferente a las utilizadas hasta ahora para inhibir esta enzima con fines quimioterapeúticos.
Degeneración de la retina
Asimismo, explicarían a nivel molecular por qué determinadas mutaciones en esta enzima son causantes de Retinitis Pigmentosa o Amaurosis Congénita de Leber, caracterizadas por una alteración progresiva de los fotorreceptores. Este dato tiene especial relevancia ya que la Retinitis Pigmentosa es la degeneración hereditaria más frecuente de la retina, apareciendo en 1 de cada 4.000 individuos, con más de 1.5 millones de personas afectadas en todo el mundo.
El grupo dirigido por José Luis Revuelta ya ha comenzado a explorar el potencial terapeútico de estos descubrimientos y se encuentra a la espera recibir financiación que facilite y acelere significativamente este proceso.
Interés biotecnológico
Además de su potencial biosanitario los resultados poseen también un enorme interés biotecnológico, dado que, al igual que ocurre en las células humanas, la desregulación de esta enzima en determinados microorganismos incrementa la producción de nucleótidos que son los precursores directos de las vitaminas B2 y B9.
