La Universidad de Salamanca ha presentado el nuevo sistema de alta capacidad para el análisis de la variabilidad genética en célula única, adquirido para el Servicio de Secuenciación del ADN, perteneciente al Servicio Nucleus de Apoyo a la Investigación.
Los nuevos medios, «que conforman una plataforma de altas prestaciones que ofrece un servicio único en Castilla y León», han sido adquiridos gracias a la inversión conjunta entre el Ministerio de Economía y Competitividad/Fondos FEDER, que han subvencionado el 80% del total en el marco de la convocatoria de concesión de ayudas para la adquisición de equipamiento científico-técnico, y la Universidad de Salamanca. La acción conjunta de ambas instituciones, en este sentido, asciende hasta los 430.355€.
La plataforma, en pleno funcionamiento desde hace varios meses, ofrece sus servicios de manera externa y abierta tanto a la comunidad científica, como a las empresas interesadas. De este modo, se pretende establecer relaciones con investigadores y centros de todo el territorio nacional dando soporte inicial, por ejemplo, a experimentos de secuenciación masiva o a proyectos de investigación traslacional –disciplina que se encarga de la aplicación de conocimientos como la biología molecular a la práctica clínica- en biomedicina, según explica la Usal.
Aplicaciones
Uno de los aspectos en los que la adquisición de este sistema «favorecerá significativamente» a los investigadores y profesionales es el diagnóstico genético en áreas como la Hematología, la Inmunología y la Oncología. A la hora de realizar una evaluación del paciente, este sistema facilitará y mejorará el análisis del perfil génico de cada tipo celular involucrado en su enfermedad –como puede ser un tumor- lo que repercutirá positivamente en la elaboración del diagnóstico y el tratamiento.
Además, entre otros tantos campos de estudio y aplicaciones, «el nuevo sistema hará más sencillas y eficientes las investigaciones en la biomedicina«, señala la institución. «El análisis de cada célula, de manera independiente, posibilitará su caracterización génica, lo cual tendrá un gran impacto en el conocimiento y la identificación de las células patológicas con relevancia clínica, como pueden ser las células madre tumorales y su linaje o las células resistentes al tratamiento», explica.
Al ofrecer los servicios de esta plataforma de forma abierta, el Servicio de Secuenciación de ADN permite desarrollar proyectos que hasta ahora no tenían una resolución técnica fácil. De este modo, se espera aumentar el impacto y la repercusión de sus investigaciones y facilitar la transferencia de los resultados de investigación al diagnóstico de la enfermedad, así como al pronóstico y tratamiento de los pacientes.
