El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, anunció este lunes en Oviedo que se ampliarán de siete a once las enfermedades de la cartera básica del cribado neonatal porque se trata de potenciar una “poderosa herramienta” que “ahorra sufrimiento” a las familias y también supone un ahorro en el “gasto económico” para ellas y las administraciones públicas. En Castilla y León, este programa ofrece ya la detección de 12 enfermedades y prevé llegar este año a las 17.
Servimedia / ICAL.- Así lo avanzó Sánchez tras visitar las instalaciones del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA), en Oviedo, en una intervención en la que avanzó que mañana el Consejo de Ministros “examinará los pasos necesarios para duplicar ese número de aquí al primer trimestre” del año próximo.
“El objetivo es mejorar el bienestar de nuestra población”, manifestó Sánchez en una intervención que fue aplaudida cuando finalizó pero que empezó siendo interrumpida con los gritos de uno de los presentes, lo que provocó que el presidente del Ejecutivo le pidiera que le dejara hablar. “Ya te hemos escuchado, ahora déjanos hablar”, dijo Sánchez cuando comparecía junto al presidente del Principado de Asturias, Adrián Barbón.
Tras poner en valor que “el Sistema Nacional de Salud es nuestro bien más preciado» y destacar que se trata de un “logro colectivo”, de todos los ciudadanos, Sánchez dio cuenta de esta ampliación de la cartera común básica del Sistema Nacional de Salud en el cribado neonatal, porque es “una práctica segura que permite diagnosticar y tratar precozmente enfermedades congénitas en recién nacidos».
“La cartera que heredamos sólo cubre el test para siete enfermedades y esto nos sitúa a la cola de Europa”, lo que agrava, dijo, el hecho de que en España “no exista equidad sino grandes desigualdades en el acceso” porque “mientras hay comunidades autónomas donde se limitan a detectar esas siete enfermedades de la cartera común otras detectan hasta 30”, señaló el presidente.
“Por eso, lo que quiero trasladar desde aquí es que vamos a corregir ese problema y que las próximas semanas lo que vamos a hacer”, continuó, es “aumentar la cartera de enfermedades detectables de siete a once”, por lo que mañana mismo en el Consejo de Ministros se van “examinar los pasos necesarios para duplicar ese número de aquí al primer trimestre del año 2025”.
Castilla y León: 12 enfermedades y tres más en 2024
La Consejería de Sanidad trabaja para incluir cinco nuevas enfermedades congénitas en la ‘prueba del talón’ de los recién nacidos, pasando así de 12 a 17 las patologías que se detectan con este análisis. Los nuevos cribados, que se incorporarán de manera paulatina, servirán para detectar la inmunodeficiencia combinada grave; atrofia medular espinal; acidemia propiónica, acidemia metilmalónica; así como tirosinemia I. Con ello, se cumplirá el compromiso del presidente de la Junta, Alfonso Fernández Mañueco, en el último Debate de Política General.
En estos momentos, las 12 patologías que criba Sacyl son hipotiroidismo congénito, fenicetonuria, fibrosis quística, hiperplasia suprarrenal, anemia falciforme, deficiencia de acilcoenzima A-deshidrogenasa de cadena media, deficiencia de 3-hidroxi-acil-coenzima A- deshidrogenasa de cadena larga y academia glutárica tipo 1. Todas menos cuatro (hiperplasia suprarrenal, hipotiroidismo congénito, fibrosis quística y anemia falciforme) son enfermedades metabólicas, muchas consideradas como enfermedades raras y engrosan una lista que puede superar las 1.300 descritas.
En 2022, de acuerdo con la última información estadística consolidada al respecto, la cobertura de este cribado poblacional en la Comunidad alcanzó el 99,64 por ciento -12.733 bebés de un total de 12.750 recién nacidos-, con 143 casos sospechosos de sufrir las patologías objeto de diagnóstico a través del programa. El Centro de Hemoterapia y Hemodonación de Castilla y León (ChemCyL) es el encargado en la Comunidad de este cribado gratuito y voluntario para los recién nacidos.
