La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha emitido una alerta sanitaria ordenado la retirada de varios lotes de dos marcas de ibuprofeno después de que no superasen los controles de calidad correspondientes.
Concretamente, el aviso de la autoridad sanitaria afecta a lotes de ibuprofeno Pensavital 400 MG e ibuprofeno Mabo-Farma 400 MG. En ambos casos se trata de comprimidos recubiertos con película EFG y comercializados en paquetes de 20 comprimidos. Los lotes afectados son:
- Ibuprofeno Pensavital, fabricado por Farmalider S.A. Lote 464X, con fecha de caducidad 31/07/2026.
- Ibuprofeno Mabo-Farma, fabricado por Farmalider S.A. Lote 468X, con fecha de caducidad 31/07/2026. Lote 469X, con fecha de caducidad 31/07/2026. Lote 470X, con fecha de caducidad 31/07/2026.
Pese a ordenar su retirada del mercado, la Aemps ha aclarado que los defectos en los productos afectados “no suponen un riesgo vital para el paciente”. Serán las comunidades autónomas las encargadas de realizar el seguimiento en el proceso de retirada y devolución a los laboratorios.
