Investigadores de la Universidad de Stanford, de la Universidad de Nebraska (EE.UU) y del Centro de Investigación del Cáncer- Instituto de Biología Molecular y Celular del Cáncer (IBMCC) de Salamanca han descrito el mecanismo del linfoma folicular.
Los científicos han definido pormenorizadamente el patrón genético del linfoma folicular y su evolución mediante el análisis filogenético de una serie de biopsias tumorales.
Este avance es muy relevante porque la descripción de los mecanismos patológicos que explican el desarrollo de cualquier linfoma representa un gran reto para la investigación, según informa el Instituto del Cáncer.
La dificultad radica en la enorme complejidad del sistema linfoide, por su localización en el cuerpo y por la implicación en el mismo tanto un gran número de líneas celulares como de mecanismos moleculares.
El linfoma folicular es un cáncer incurable con los tratamientos convencionales y tiene una evolución clínica caracterizada por recaídas tras la terapia. Este cáncer comienza generalmente con la hinchazón sin dolor en los ganglios linfáticos del cuello, de la axila o de la arista de encuentro entre ambos. Otros síntomas incluyen la fatiga, baja de peso inexplicable, pérdida del apetito y fiebre.
Genes identificados
Los científicos firmantes del artículo han logrado identificar en el 96% de los tumores de linfoma folicular genes mutados, y confirmado en el 76% dos o más genes modificadores de cromatina, mediante el análisis de células tumorales aisladas (purificadas). Además, han definido la jerarquía de las mutaciones somáticas aparecidas durante la evolución del linfoma folicular, mediante el análisis de biopsias de veintidós pacientes.
Entre todos los genes mutados analizados en la investigación, destaca el gen CREBBP cuya mutación es temprana, por lo que permite explicar el mecanismo de evolución del linfoma folicular. Además, puede ser una buena diana terapéutica para el desarrollo de nuevos fármacos.
