Cientos de personas participaron este domingo en la sexta marea amarilla para conmemorar el Día Mundial contra las Enfermedades Raras y dar visibilidad a todos los afectados.
enfermedades raras
Seis amigos, tres días, 1.100 km en bici
Seis amigos salmantinos comenzaran este miércoles, 1 de junio, una marcha solidaria en bicicleta donde recorrerán los 1.100 kilómetros que separan las ciudades de Gijón y Cádiz.
Fotos. La Marea Amarilla en Salamanca
La Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y León organizó este domingo la 5ª Marea Amarilla como acto principal de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras.
V Marcha contra las enfermedades raras
La Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y León organizó este domingo la 5ª Marea Amarilla como acto principal de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras.
Científicos salmantinos le plantan cara a la enfermedad de Batten
Un equipo de científicos pertenecientes al Instituto de Biología Funcional y Genómica (IBFG, centro mixto de la Universidad de Salamanca y CSIC) y al Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) ha logrado un importante avance en el estudio de la enfermedad de Batten, una patología neurodegenerativa rara. En un artículo publicado por ‘Nature Communications’, este grupo liderado por Juan Pedro Bolaños explica un mecanismo que degrada las neuronas y propone una estrategia farmacológica para evitarlo. El trabajo se ha desarrollado en un modelo de ratón pero abre la puerta a futuros ensayos clínicos.
Sanidad aprobará este año el ‘traje a medida’ (desde Salamanca)
Pasar de la ‘talla única’ al ‘traje a medida’. Ese es el objetivo que persigue el nuevo Plan Estratégico de Medicina Personalizada de Precisión que remata ya la Consejería de Sanidad y que supondrá un cambio en la prevención y el tratamiento de numerosas enfermedades en pacientes que se distinguen por su genética, su susceptibilidad a sufrir una patología o por su respuesta a un determinado tratamiento
Las familias de niños con dependencia y enfermedades raras plantean profesores en domicilios
Yolanda de la Viuda, presidenta de la Asociación de Ayuda a la Dependencia y enfermedades raras de Castilla y León, planteó la posibilidad de que los profesores acudan a los domicilios de los niños con grandes dependencia, al igual que ocurre cuando reciben el alta hospitalaria, en los casos en que la Consejería de Educación no pueda garantizar la salud de estos alumnos muy vulnerables ante posibles contagios por Covid-19. No en vano, aseguró que la la educación a distancia y ‘on line’ es “inviable” para este colectivo, tal y como quedó demostrado durante el estado de alarma del curso anterior
Fotos. Marcha amarilla de Aerscyl
Este domingo se celebró en Salamanca la IV Marea Amarilla a favor de la Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y León (Aerscyl). Estas son las imágenes de la marcha.
Marea amarilla por las enfermedades raras en Salamanca
Este domingo se celebró en Salamanca la IV Marea Amarilla a favor de la Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y León (Aerscyl).
El torneo solidario ‘Hazme Sonreír’ se juega a beneficio de AERSCYL
[dropcap]H[/dropcap]azme Sonreír, torneo organizado por el C.D. Salamanca Fútbol Sala a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y Léon (AERSCYL) cuenta con la colaboración del Ayuntamiento de Salamanca, la Diputación de Salamanca, El Corte Inglés o Ecotisa.