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Los mayores de 65 podrán ponerse la vacuna de AstraZeneca

Según este estudio en vida real la vacuna de AstraZeneca, ChAdOx1 reduce en un 94% (IC 95%: 73 a 99) la hospitalización por Covid-19

AstraZeneca publica los resultados preliminares de un estudio procedente del servicio público de salud escocés que estima la efectividad de las primeras dosis de la vacunación frente a la Covid-19 en “vida real”. Estos primeros resultados de la campaña de vacunación Covid-19 en Escocia se obtienen tras vacunar a 1.137.775 sujetos (35% de la población) mayores de 18 años siendo en su mayoría adultos mayores de 65 años 1

 

Según este estudio en vida real la vacuna de AstraZeneca, ChAdOx1 reduce en un 94% (IC 95%: 73 a 99) la hospitalización por Covid-19 en los 28-34 días posteriores a la vacunación. Así mismo, al analizar la efectividad combinada con diferentes vacunas, se obtuvieron resultados similares en todos los grupos de edad, incluidas las personas de 80 años o más1.

Estos datos proporcionan evidencia adicional que refuerza los resultados obtenidos en el análisis combinado de los ensayos clínicos realizados en Reino Unido, Brasil y Sudáfrica en los que no se han registrado casos de hospitalización o enfermedad grave por Covid-19 tras 22 días de la administración de la vacuna de AstraZeneca2.

En este sentido, la doctora Ana Pérez, directora médica de AstraZeneca España, ha declarado que “este estudio ofrece datos esperanzadores sobre el impacto de la vacunación frente a la pandemia de la Covid-19. Son unos primeros datos que sugieren una significativa reducción de hospitalizaciones y enfermedad grave por Covid-19 y que nos sitúa más cerca del objetivo común: evitar que la Covid-19 siga amenazando la vida de las personas en todo el mundo. En AstraZeneca seguiremos trabajando para poner nuestra ciencia, innovación y fuerza como compañía a disposición de la sociedad para poner fin a esta pandemia”.

Eficacia de la vacuna de AstraZeneca frente a la Covid-19

La eficacia de la vacuna fue del 59,5% (IC95%: 45,8%-69,7%) en los participantes que recibieron las dos dosis recomendadas con un intervalo entre dosis de 4 a 12 semanas.

Los resultados de los un análisis combinado de los ensayos clínicos en fase II/III en Reino Unido, Brasil y Sudáfrica publicados el pasado 19 de febrero en The Lancet2 muestran que:

Tras la primera dosis (>22 días) se muestra una eficacia de la vacuna del 76% (IC: 59% a 86%) manteniendo la protección hasta la segunda dosis.

La eficacia tras la segunda dosis aumenta hasta un 82% (IC: 63%, 92%) cuando la segunda dosis se administra con un intervalo entre dosis de 12 semanas o más.

El Grupo Consultivo Estratégico de Expertos (SAGE) de la Organización Mundial de la Salud (OMS), encargado de estudiar la vacuna, ha asegurado también que la vacuna resulta eficaz frente a la cepa británica3.

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